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Jan 14, 2026
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bcma-cd19-cart-mg-proteomics-singlecell
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1.BCMA/CD19双靶点CAR-T能够同时清除CD19+B细胞谱系和BCMA+浆细胞，实现更全面的B细胞功能重置，显著优于单靶点治疗策略，为设计新一代CAR-T治疗方案提供重要参考。
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前沿进展
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1.BCMA/CD19双靶点CAR-T能够同时清除CD19+B细胞谱系和BCMA+浆细胞，实现更全面的B细胞功能重置，显著优于单靶点治疗策略，为设计新一代CAR-T治疗方案提供重要参考。
2.单次CAR-T输注可使83%的难治性重症肌无力患者实现12个月的完全停药缓解，包括AChR抗体血清转阴，证明了CAR-T治疗在重症肌无力中实现疾病修正治疗的可能性。
3. 重症肌无力患者接受CAR-T治疗的CRS发生率极低（仅33%，且均为1级），无ICANS发生，安全性显著优于血液肿瘤患者，为扩大CAR-T在自身免疫疾病中的应用提供安全性保障。
4. CAR-T治疗通过 上调抗炎介质、下调促炎分子、重塑B细胞亚群分布、减少自身反应性B细胞等多层面机制实现免疫稳态恢复 ，为理解和优化治疗效果提供科学依据。
5.年龄相关B细胞（ABCs）扩增和FCRL5高表达与CAR-T治疗后疾病复发密切相关，可作为预测复发的生物标志物和新的治疗靶点，指导个体化治疗策略制定。
6. CAR-T治疗导致的CD4/CD8比值倒置、细胞毒性CD8+ T细胞活化以及T细胞表面分子动态变化反映了深层次的免疫系统重编程，为监测治疗反应和预测长期疗效提供重要指标。
BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares. Sci Adv . 2026 Jan 2;12(1):eaeb6424. doi: 10.1126/sciadv.aeb6424.
来源：「神经科的那些事」公众号 · · http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NzIxNjcyMw==&mid=2652606618&idx=1&sn=ef0c2a8cec37e0fa99d334d311f10773&chksm=84ba5e26b3cdd7300944bb1870a36b314c8faf8881efb27b1c80779ccd3023d114c6cdac8d70#rd
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