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Sep 10, 2026
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本期特别科普节目由复旦大学附属华山医院罕见病中心、国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院及复旦大学医学遗传研究院联合推出,聚焦罕见病与遗传风险。节目邀请儿科、神经内科及遗传学专家,围绕备孕前遗传检查、隐性遗传风险、现代医学的预测与干预能力等话题展开讨论,旨在帮助普通家庭了解罕见病的成因与科学应对策略。同时预告2026复旦罕见病与精准医学大会的召开信息。
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患者教育
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医学科普丨爸妈都健康,孩子为什么会得罕见病?
从基因到生育,聊聊每个家庭都值得了解的“罕见”风险。复旦大学附属华山医院罕见病中心、国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、复旦大学医学遗传研究院联合《医起说》推出“2026复旦罕见病与精准医学大会”特别科普节目。

科普简介:
准备生育之前,要不要做遗传相关检查?
我们每个人的基因里,都可能藏着自己不知道的遗传风险吗?
面对这些“罕见”的可能,现代医学究竟能够提前知道多少、又能做些什么?
从基因到生育,从风险识别到科学选择——
这一次,听不同学科的医生一起聊聊,那些与每一个普通家庭都可能有关的“罕见事”。
科普视频:
嘉宾简介:
- 国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院 临床免疫与过敏科主任医师 侯佳医生
- 复旦大学附属华山医院 神经内科 闫翀医生
- 复旦大学医学遗传研究院 安宇 副研究员
2026复旦罕见病与精准医学大会开幕在即,期待我们在线下相遇!
会议时间:2026年9月18-19日(周五至周六)
会议地点:上海好望角大饭店(徐汇区肇嘉浜路500号)
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