快讯丨《成人全身型重症肌无力患者全病程护理专家共识》出炉
快讯丨《成人全身型重症肌无力患者全病程护理专家共识》出炉
重症肌无力(Myasthenia gravis, MG)是神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,分为眼肌型和全身型。全身型重症肌无力患者的护理难度大,要求高, 是重症肌无力专科护理的重点。但目前国内外还没有专家共识和指南对全身型重症肌无力患者的护理进行相关建议。为此,由中华医学会神经病学分会护理协作组牵头,根据循证医学依据和临床实践经验,从成人全身型重症肌无力患者在急性期护理、重症肌无力危象期的观察和护理、病情稳定期的康复护理三方面内容,通过函询、讨论等方法达成专家共识,形成14条强推荐意见。为成人全身型重症肌无力患者的护理提供参考依据。
快讯 | Pozelimab与 Cemdisiran联合治疗全身型重症肌无力临床试验(NIMBLE)首例患者成功入组
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2024年8月13日,由复旦大学附属华山医院和唐都医院牵头的国际多中心、III期临床试验:“一项在具有抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体或抗脂蛋白受体相关蛋白4(LRP4)抗体的症状性gMG患者中进行的多国、随机、双盲、安慰剂对照研究(R3918-MG-2018)”,在复旦大学附属华山医院完成首例入组给药。